Информация о клинических испытаниях

Знаете ли Вы, что объединяет такие известные лекарственные препараты, как Ремантадин, Рибавирин, Ацикловир, Ампициллин и другие... Все они имеют одну общую черту – для того, чтобы «попасть» в аптеки и клиники они прошли долгий путь клинических испытаний. Институт гриппа участвует в данных исследованиях на протяжении многих десятилетий — проводит доклинические и клинические испытания новых лекарственных средств.

Если Вы решили участвовать в одном из клинических испытаний, проводимых в нашей клинике, Вы имеете возможность получить:

  • Бесплатные консультации специалистов.
  • Бесплатную диагностику.
  • Компенсацию за участие в исследовании.

Приняв решение стать Волонтером клинического исследования, Вы должны осознавать, что Ваше участие сегодня, может в дальнейшем помочь многим людям.

Участие в клинических испытаниях добровольно и базируется на информированном согласии, который каждый Волонтер подписывает до включения его в исследование.

Каждый Волонтер застрахован на время проведения исследования и может получить всю необходимую медицинскую помощь.

Правовые основы проведения клинических исследований

  • Хельсинская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации (версия от октября 2008 года).
  • Конституция Российской Федерации от 12.12.1993.
  • Гражданский Кодекс РФ от 30.11.1994 №51-ФЗ от 18.07.2005 г. № 89-ФЗ.
  • Приказ Минздрава России №266 от 19.06.2003 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации».
  • Приказ Минздрава России №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практике в Российской Федерации».
  • Федеральный Закон от 22.06.1998 № 86 «О лекарственных средствах».
  • Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика» от 04.01.2006.
  • Руководство ICH-GCP по проведению клинических исследований от 01.05.1996.

Текущие клинические исследования

Для получения дополнительной информации позвоните по телефону: +7 (812) 499–15–44.