Рандомизированное, сравнительное, открытое клинические исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Триазавирин», капсулы 250 мг при лечении пациентов с диагнозом грипп (фаза III)

Базовая информация

Фаза: фаза III
Статус: набор волонтеров
Возраст: 18-65 лет
Начало исследования: 20.12.2012

Описание исследования

Информация о препарате:
Противовирусный препарат «Триазавирин» разработан для профилактики и лечения гриппа и разрешен для проведения клинического исследования Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Цель:
Подтвердить эффективность терапии препаратом «Триазавирин» в качестве средства для терапии гриппа.
Критерии включения:
  • Возраст 18–65 лет;
  • Установленный врачом диагноз — грипп
  • Более подробную информацию о критериях включения Вы можете получить в исследовательском центре.
Окончательное решение о включении в исследование выносит врач-исследователь.

Структура исследования:
Исследование проводится в 5 медицинских организациях Российской Федерации. Планируемое число участников исследования — 240 пациентов (мужчины и женщины) в возрасте 18–65 лет, которые будут получать препарат Триазавирин или препарат сравнения. Включенные в исследование пациенты будут получать весь необходимый объем терапии и проходить врачебный осмотр и клинико-лабораторные исследования. Предусмотрена возможность как амбулаторного, так и стационарного лечения. Продолжительность исследования — 14 дней.

Для более полной информации о данном исследовании, Вы можете позвонить по контактным телефонам и попросить связать Вас с врачом-исследователем.

Контактная информация:
Телефоны клиники: +7(812)499–15–45.
Место проведения: ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России, СПб, ул.проф.Попова, 15/17